Al analizar el raro gen LZTFL1 —presente en aproximadamente un 15% de los europeos y un 60% de los ascendentes del sur de Asia— con la ayuda de la inteligencia artificial y las tecnologías moleculares, los autores del estudio concluyeron que podría duplicar el riesgo de insuficiencia respiratoria en los pacientes con el COVID-19.
Esto supuestamente se debe a que impide que las células de las vías respiratorias y los pulmones respondan al coronavirus de manera adecuada. Los investigadores subrayan que el hallazgo evidencia que “la forma en la que el pulmón responde a la infección es fundamental”.
“Esto es importante porque la mayoría de los tratamientos se ha centrado en cambiar la forma en que el sistema inmune reacciona al virus“, agregan.
Los científicos admiten que los resultados del estudio no se pueden tomar como una explicación única a las tasas más altas de muerte por el COVID-19 en ciertas comunidades étnicas. Al mismo tiempo, agregan que en las mismas condiciones, las personas que portan este gen corren el mayor riesgo de presentar un cuadro más grave de la enfermedad.
Ciencia
Así se ve la cepa delta del coronavirus | Fotos
25 de octubre, 22:04 GMT
“Si tienes el genotipo de mayor riesgo y te sientes muy mal con el COVID-19, hay un 50% de posibilidades de que eso no te hubiera sucedido si hubieras tenido el genotipo de menor riesgo”, explica el principal autor del estudio, James Davies, de la Universidad de Oxford, quien subraya que la vacunación podría beneficiar especialmente a los portadores de dicho gen.
